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時間要回到我孕12周的時候，按醫生要求，在省婦幼做檢查。掛了號之后，醫生就給我開了一系列的檢查，這里面就包括聯合篩查(早篩+NT。一般唐氏篩查是在16周進行，被稱為中篩。我這里做的是12周的早期唐氏篩查和NT)，當時不知道這是唐氏篩查，如果知道的話，我不會選擇做唐篩，會直接選擇做無創DNA。這里也給剛剛懷孕的的孕媽媽們一點小建議，如果收入還可以的話，建議直接做無創。這個的準確率要比唐篩高，尤其是年齡大，身材胖的孕媽，省的擔心。(這里說說唐篩、無創和羊穿的區別。首先說唐篩，唐篩有的地方會分為早期唐篩和中期唐篩，早期唐篩查的是18和21染色體綜合征風險率，中期唐篩查的是18、21和開放性神經管缺陷。唐篩的優點是價格便宜，缺點是準確率不高。其次再說下無創DNA，這個查的一般是13、18和21染色體，根據醫院的不同有的還會附帶著其他報告，它的優點是準確率相對較高，據說有99%，缺點是，價格相對較高，大約在一千多左右，有的地方得兩千多。。)下面說的是最后一中，羊水穿刺18到24周檢查。這個比較專業，醫生說的我大概理解是羊水穿刺是檢查所有染色體的整倍分裂，根據價格的不同檢查的項目也是不同的，價格在3300到6000+不等。這個檢查的項目可能存在醫院和醫院間的差別吧，我是在市婦幼做的，羊水穿刺包括細胞培養、FISH、BOBS和SNP這四項。3300元的是一星期出13、18和21的快速報告，一個月出所有染色體的報告，3900元的是在兩個星期出13、18、21、性染色體和九種微缺失的報告，一個月后出所有染色體的報告。更貴的我沒做，那個好像是什么基因芯片，不光有整倍染色體的檢查，還有每條染色的檢查。(后來再做羊水穿刺的過程中跟其他孕媽聊天發現，一般唐篩沒過的都做的是3900的，無創和NT有問題的都做了更貴的那種，估計是醫生的建議，因為醫生直接給我說的是3300個3900兩種)羊水穿刺的優點就是準確性高，可以作為確診依據，缺點就是價格高、有創。前面說的無創和唐篩無論準確性的高低都只是一種篩查手段，并非確診的報告，但這兩種檢查方式都屬于無創的，只需要給抽血就可以了。羊水穿刺雖然準確性高，可以作為確診依據，但是這種檢查方式需要抽取孕婦30毫升羊水，有可能會傷害胎兒或造成胎兒的流產，屬于有創的。一般醫院會告訴你流產率在3‰左右，但我的醫生告訴我實際操作起來遠沒有這么高。
綜上是寫了寫，我的個人總結。下面在接著說說羊水穿刺的前后感受和流程。
當你決定做羊穿后，醫生會叫你先去交錢，交個定金，然后給你預約合適的時間，并且告訴你一些注意事項。在做羊穿前的兩三天醫生會讓你去些相關檢查，尿常規、血常規、b超、乙肝五項等相關檢查，幾本沒什么問題后才能做羊穿。等到做羊穿的那一天，盡量放平心態，醫生會帶著一群需要做羊穿的媽媽們去手術室的準備區域，家屬不讓進去。在這里等著醫生叫名字。其實羊水穿刺的手術時間并不長，幾分鐘就好了，進手術室后，醫生讓脫一半褲子等著，上一個做完了接著上手術臺。一個手術室大概有四個醫護人員，有消毒的，有手術的，有看b超的，我當時是太害怕了，全程沒敢睜眼，直到手術結束。后來聽和我一批做羊穿的孕媽媽說，醫生消完毒后，會拿著一根比輸液時更長更細的針，在腹部挑一個合適的位置扎進去，那種感覺是一種可以忍受的疼，但是真的很難受。我因為害怕醫生扎到寶寶，我動都不敢動，一直閉著眼，中途醫生問了些你叫什么之類的問題。大概過了四五分鐘，醫生就給我說好了，讓我下床。我捂著肚子，提上褲子，頭有點暈。在門口緩了緩，走出了手術室。我看有些做完手術的孕媽媽一點事都沒有，但是我和他們不一樣，出來開始覺
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發表于 2020-5-15 13:04
