2014.2.25 又一次的驚嚇（這下跨度大點兒，到了2014年啦） 今天是去醫院拿唐篩結果的日子，早上跟老公兩個人慢悠悠的散著步趕去醫院。 可是，拿到結果后卻有些意外，21三體高風險，比例是1：220，也就是說有220分之一的可能性會生下唐氏兒。 有了前一次檢查錯誤的刺激，我依然認為這回是不是又檢查錯誤啦，所以，雖然老公很擔心，但是我卻坦然得多。再去咨詢了醫生，醫生建議說讓我或者去做個無創DNA或者去做個羊水穿刺，其實之前也看過有關的資料，加上詢問大夫，知道無創比較簡單，只要抽我的血去化驗就成，而羊水穿刺則有一定的風險性，是要抽取羊水，有一定的機率會傷到胎兒。 既然這樣，就去問問能不能做無創吧，感覺安全一些。又一路跟老公走到了省立醫院，這回熟門熟路的直接找到了遺傳檢查科室。找了個工作人員咨詢了一下，結果人家告知無創已經取消了，要做只能做羊水穿刺，而且也不是說你想做就能做得上的，按我的孕周來算，等排到我的時候，可能已經過了可以進行羊水穿刺的時間了，也就是說寶寶太大了就不能再做這個檢查了。 聽到這個，直覺就是算啦，不能做就不做，反正我的寶寶我感覺他很好。后來又咨詢了不少人，有的人說沒事，有的人說應該做，從說紛紜，包括網絡上也是如此。實在不放心，決定還是明天再去找家專業性的醫院看看吧。
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發表于 2014-3-21 10:14
我就是你的動力~~哈哈~親快更啊
太好了，只要我知道自己不是孤軍奮戰就成，心理滿足啦
多謝鼓勵
其實我是懶媽媽，到了20周才想起來應該給寶寶記錄記錄他\她的成長，所以從頭開始記得話，就要追溯到去年啦
那我得檢討一下自己了，都是產檢的時候，或是有重大事情的時候才想起來寫呢
果斷關注
關注吧關注吧，這樣我更有動力
好的，我盡量改正
好的，接受親的建議
